FDA Nėštumo kategorijos yra vaistų klasifikacija. Ši klasifikacija apibūdina vaistų saugumą nėštumo metu. Ji abpibūdina riziką vaisiui jeigu nėštumo metu motinai buvo skiriamas konkretus vaistas. Deja, nors ši klasifikacija ir egzistuoja, ne visi vaistai yra joje aprašyti. Atsižvelgiant į vaisto saugumą skiriant jį nėštumo metu, FDA (Food and Drug Administration) visus vaistus skirsto į šias kategorijas:
A kategorijos vaistai
Gerai kontroliuojamais ir pakankamais tyrimais nustatyta, jog nėra rizikos vaisiui skiriant šios grupės vaistą pirmaisiais trim nėštumo mėnesiais. Jokios rizikos nenustatyta ir skiriant šį vaistą vėlėsniais nėštumo mėnesiais.
B kategorijos vaistai
Atliekant bandymus su laboratoriniais gyvūnais nustatyta, jog šio vaisto skyrimas nėštumo metu nesukelia rizikos vaisiui. Tačiau nėra atlikta pakankamų tyrimų skiriant šį vaistą nėščioms moterims.
C kategorijos vaistai
Atliekant bandymus su laboratoriniais gyvūnais, nustatyti vaisiaus pakenkimai skiriant šį vaistą nėštumo metu. Nėra atlikta pakankamų tyrimų apie šio vaisto skyrimą nėščioms moterims. Vaisto skyrimas nėštumo metu gali būti pateisinamas potencialia jo teikiama nauda.
D kategorijos vaistai
Vaisto skyrimas nėštumo metu yra rizikingas vaisiui, remiantis tyrimais, atliktais su žmonėmis. Potenciali vaisto teikiama nauda gali pateisinti jo skyrimą ir riziką nėštumo metu.
X kategorijos vaistai
Bandant vaistą su laboratoriniais gyvūnais ar žmonėmis nustatyti vaisiaus trūkumai, arba yra rizika žmogaus vaisiui. Pašalinės vaisto sukeliamos reakcijos ar jo sukeliama rizika vaisiui neatitinka jo teikiamos naudos.
N kategorijos vaistai
Vaistai, neįeinantys į FDA klasifikaciją.