Inkstų policistozė

Inkstų policistozė

Autosominiu dominantiniu būdu paveldima inkstų policistozė

Klinikos ypatumai

Diagnozės patvirtinimui yra būtina nustatyti

2 inksto unilateralinės arba bilateralinės cistos nustatytos ultragarsinio tyrimo metu jaunesniems nei 30 metų pacientams, kurių šeimoje yra sergančių autosominiu dominantiniu būdu paveldima inkstų policistoze.

2 cistos kiekviename inkste nustatytos ultragarsinio tyrimo metu  metų pacientams kurių amžius 30-59 metai ir  kurių šeimoje yra sergančių autosominiu dominantiniu būdu paveldima inkstų policistoze.

4 ir daugiau cistų kiekviename inkste nustatytos ultragarsinio tyrimo metu  metų pacientams kurie yra vyresni kaip 60 metų  ir  kurių šeimoje yra sergančių autosominiu dominantiniu būdu paveldima inkstų policistoze.

Cistoms būdinga tai, kad jos yra ir inkstų žievėje ir inkstų meduliariniame sluoksnyje. Tuo ši liga skiriasi nuo kitų inkstų cistinių pažeidimų.

Renaliniai pokyčiai

  • Hipertenzija,
  • nugaros skausmas,
  • makrohematurija,
  • inkstų koncentracinės funkcijos sutrikimai,
  • inkstų akmenligė,
  • šlapimo takų/ šlapimo pūslės infekcijos
  • inkstų nepakankamumas.

Ekstrarenaliniai pokyčiai

  • Kepenų policistozė,
  • intrakranijinės aneurizmos,
  • širdies vožtuvų susirgimai
  • inkstų karcinoma.
Diferencinė diagnozė

  • Autosominiu recesyviniu būdu paveldima inkstų policistozė
  • Įgyta inkstų policistozė
  • Daugybinės paprastos inkstų cistos
  • Glomerulocistinis inkstų susirgimas
  • Paprastoji tuberozinė sklerozė
  • Hippel- Lindau liga
Gydymo principai
  • Šiuo metu nėra jokio gydymo, kuris gali sustabdyti ligos progresavimą ar  sukelti cistų regresiją.
  • Būtina mesti rūkyti
  • Hipertenzija yra gydoma ACE inhinitoriais, angiotenzino receptorių blokatoriais arba beta blokatoriais.
  • Būtina vengti didelių diuretikų dozių, nes jos gali sumažinti inkstų kraujotaką.
  • Jeigu konservatyvus gydymas nepadeda – galvoti apie cistos dekompresiją.
  • Būtina laiku gydyti uretritą ir cistitą.
Autosominiu recesyviniu būdu paveldima inkstų policistozė

Paveldėjimo tipas

  • Susirgimas yra paveldimas autosominiu recesyviniu būdu.
  • Neretai pasitaiko esant kraujomaišai šeimose.

Naujagimystėje ir kūdikystėje gali išryškėti šie klinikiniai požymiai

  • Oligohidramnionas
  • Potterio fenotipas
  • Plaučių hipoplazija
  • Specifinė veido struktūra ( didelis tarpas tarp akių, paukščio snapo nosis, ausys žemai)
    Hipertenzija
  • Šlapimo koncentracijos defektai
  • Echoskopuojant matomi dideli echogeniški inkstai, kurių kortikomeduliarinės struktūros yra silpnai diferencijuotos.

Vaikystėje ir paaauglystėje gali išryškėti šie klinikiniai požymiai

  • Portalinė fibrozė
  • Portinė hipertenzija
  • Padidėjęs kepenų echogeniškumas
  • Hepatosplenomegalija
  • Intrahepatinių takų praplatėjimas
  • Šerdinė inksto dalis spongiozinė
  • Inkstų cistos
  • Bet kuriame amžiaus tarpsnyje gali išsivystyti kylančiojo cholangito klinika.
  • Terminalinis inkstų nepakankamumas gali atsirasti kartu su augimo sutrikimais, anemija ir osteodistrofija.
Diferencinė diagnozė

  • Susirgumą būtina diferencijuoti su vaikystėje prasidėjusia autosominiu dominantiniu būdu paveldima inkstų policistoze
  • Glomerulocistine inkstų liga
  • Nefronoftize (Nephronophthisis)
  • Meckel-Gruberio sindromu, Bardet-Biedlio sindromu arba asifiksine krūtinės ląstos distrofija
Gydymo principai

  • Esant kvėpavimo nepakankamumo reiškiniams- palaikomasis kvėpavimas.
  • Hipertenzijos gydymui paprastai skiriami ACE inhibitoriai, angiotenzino receptorių blokatoriai, beta blokatoriai.
  • Esant sunkiems hipersplenizmo reiškiniams, leukocitopenijai ir trombocitopenijai yra rekomenduojama splenektomija.
  • Esant inkstų nepakankamumui – dializė ir  inkstų persodinimas
  • Adekvatus bakterinės kilmės cholangito gydymas.
  • Būtina pastoviai sekti dėl hepatosplenomegalijos ir venų varikozės. Pirminė kraujavimo iš varikozinių venų profilakaktika atliekama skiriant beta blokatorius, arba atliekant bandingo ar portosisteminio šuntavimo operacijas. Esant rimtos kepenų komplikacijoms- kepenų transplantavimas.
Verta žinoti

Susirgimas yra diagnozuojamas dažniausiai jauname amžiuje. Su amžiumi cistos yra linkusios didėti, vystosi intersticinė fibrozė todėl vis sunkiau tampa ligą diferencijuoti su autosominiu dominantiniu būdu paveldima inkstų policistoze.

Daugiau skaitykite

Bookmark the permalink.

Parašykite komentarą

El. pašto adresas nebus skelbiamas. Būtini laukeliai pažymėti *