p53 baltymas

Tyrimo pavadinimas – p53 baltymas

Sinonimai – p53 vėžio supresijos genas, augimo supresijos onkoproteinas p53, p53 functional assay, p53 sequencing

Tyrimo reikšmė

p53 chromosominė mutacija yra naudojama vėžio vystymosi prognozei įvertinti. Jeigu šios mutacijos krūties audinio biopsijoje yra nerandama, tuomet prognozė yra geresnė. Pats p53 genas yra piktybinį procesą stabdantis genas. Šiam genui pakitus ar praradus savo normalią reguliacinę funkciją, navikas pradeda greitai ir agresyviai progresuosi ir šią progersiją sureguliuoti yra sunku. Kartais aprašomas retas Li-Fraumeni sindromas, pasireiškiantis įgimtu polinkiu sirgti navikinėmis ligomis ir p53 mutacija.

Verta žinoti

Normaliam krūties biopsijos tyrimo atsakymui yra būdinga

••Biopsija: nėra pakitusių ląstelių
••DNR ploidija: didžioji ląstelių populiacijos dalis yra diploidinės ląstelės
••SPF: žema replikuojančių ląstelių frakcija bendroje ląstelių populiacijoje
••Her-2/neu, Ki67, PCNA ir P53: neigiamas arba žemas nudažytų ląstelių procentas
••Estrogeno ir progesterono receptoriai: didelė nusidažiusių ląstelių dalis

Norma

Neigiamas arba žemas nudažytų ląstelių procentas. Kraujo tyrimo rezultatus vertina patologas.

Pasiruošimas tyrimui

Pasiruošimas nereikalingas. Badauti nereikia.

Tyrimo atlikimo tvarka

Gali būti imamas kraujas. Tyrimui imamas geltonos spalvos mėgintuvėliu užsuktas dangtelis (ACD).