Sinonimai – p53 vėžio supresijos genas, augimo supresijos onkoproteinas p53, p53 functional assay, p53 sequencing
Tyrimo reikšmė
p53 chromosominė mutacija yra naudojama vėžio vystymosi prognozei įvertinti. Jeigu šios mutacijos krūties audinio biopsijoje yra nerandama, tuomet prognozė yra geresnė. Pats p53 genas yra piktybinį procesą stabdantis genas. Šiam genui pakitus ar praradus savo normalią reguliacinę funkciją, navikas pradeda greitai ir agresyviai progresuosi ir šią progersiją sureguliuoti yra sunku. Kartais aprašomas retas Li-Fraumeni sindromas, pasireiškiantis įgimtu polinkiu sirgti navikinėmis ligomis ir p53 mutacija.
Verta žinoti
Normaliam krūties biopsijos tyrimo atsakymui yra būdinga
••Biopsija: nėra pakitusių ląstelių
••DNR ploidija: didžioji ląstelių populiacijos dalis yra diploidinės ląstelės
••SPF: žema replikuojančių ląstelių frakcija bendroje ląstelių populiacijoje
••Her-2/neu, Ki67, PCNA ir P53: neigiamas arba žemas nudažytų ląstelių procentas
••Estrogeno ir progesterono receptoriai: didelė nusidažiusių ląstelių dalis
Norma
Neigiamas arba žemas nudažytų ląstelių procentas. Kraujo tyrimo rezultatus vertina patologas.
Pasiruošimas tyrimui
Pasiruošimas nereikalingas. Badauti nereikia.
Tyrimo atlikimo tvarkaGali būti imamas kraujas. Tyrimui imamas geltonos spalvos mėgintuvėliu užsuktas dangtelis (ACD).